Посмотреть на Яндекс.Фотках

Лена Старкова находилась в приятном ожидании младенца. Юная будущая мама - Лене 20 лет - посещала женскую консультацию, читала умные книжки для беременных мам, гладила пеленки и готовила квартиру к появлению малыша. Это называется "гнездованием" - когда ты вьешь еще не вылупившемуся птенцу его гнездышко, отдраивая квартиру, укладывая стопкой свежевыстиранные детские вещички, освобождая место для кроватки рядом со своей. Все это приятные хлопоты, а встреча все приближалась. Малыш уже потихоньку укладывался в животе вниз головой - он тоже готовился проделать свой первый путь на свет Божий, встретиться и узнать свою маму уже в лицо, а не изнутри.

Лена исправно сдавала положенные всем беременным анализы и привычно выслушивала в консультации каждые две недели:
- У Вас все в порядке. Кровь в норме, белка в моче нет. Направление на плановое УЗИ дадим в следующее посещение.
И так до 32 недели. Потому что в 32 недели все перевернулось вверх дном.
Анализы оказались не в норме. Совсем не в норме.
И направление дали не на плановое УЗИ, а на срочное.
Потом еще анализы.
И еще.
Врачи, врачи, врачи.
Кроме малыша внутри Лены росла и опухоль. Раковая.
Ожидание родов теперь стало совсем не радостным. К нему примешивались боль, страх, неуверенность, бессилие.
И когда в августе Володя родился, момент долгожданной встречи стал и началом разлуки. Самой тяжкой, какая только возможна - разлуки мамы с крошечным малышом, с кровинкой без уверенности, что удастся увидеть свою кроху вновь.
Местные, анапские, врачи мало что могли сделать с этим видом опухоли. Рак взялись лечить в больнице Красногорска - Лену положили на платную койку, ждать никакой очереди было нельзя. В схему химиотерапии вошел Авастин - одно из самых современных и эффективных лекарств. Один флакон 80 тысяч рублей.

На сегодняшний день Лене предстоит последний пока блок химиотерапии, который начнется 27 декабря. Что после - врачам еще предстоит решить.

Володя за это время подрос на руках у бабушек аж до 63 сантиметров и уверенно набирает вес. Это из хорошего.

Опухоль Лены хорошо реагирует на лечение. Врачи, по ее словам, даже не ожидали таких положительных результатов. Это тоже из хорошего.

Из не очень, наверное, хорошего - счет за лечение Лены уже составляет около 600 000 рублей и он еще увеличится за счет последнего блока химиотерапии с Авастином и обследования. Еще в начале лечения собрано было около 40 тысяч рублей. И это все.

Я не знаю, что еще сказать, сделать или написать. Ну разве только вот еще что, совсем безумное: в сети собирали множество подарков новогодних для множества детей из разных клиник, осуществив их мечты. Но вот в Красногорске у нас только один пациент сейчас - Лена. Может быть все вместе мы попробуем закрыть еще один список подарков. Список, который состоит всего из одного пациента, пусть даже цена подарка и очень высока - во всех смыслах.

Собирать деньги буду я. В субботу 26 декабря с 16.00 до 19.00 в "Хлебе насущном" на Новокузнецкой.
Еще есть Яндекс-кошелек 41001269720603
или сберкнижка самой Лены
42307 810 0 3004 4624 239
1804/1804 Анапское ОСБ 1804
получатель Старкова Елена Юрьевна

8(926)505-8-505 Юлия

еще в курсе всей Лениной ситуации Наташа Лубчинсая, сотрудник фонда "Подари жизнь" 8(916)550-11-30

НАшему государству позор, позор, позор. Это я пишу, а далее пойдет цитата.

С сайта фонда "Созидание"
http://www.bf-sozidanie.ru/

цитирую

наш фонд пришло письмо из Воронежа от Зинаиды Тимофеевны Востриковой, мамы молодого человека с синдромом Дауна, с просьбой. Для того, чтобы разместить просьбу на сайте, мы обычно просим изложить коротко некую историю заболевания, рассказать что-то о ребенке или взрослом, которым понадобилась помощь. В этом письме также была история, но поскольку случай особенный – речь идет о неоднократном победителе спортивных соревнований - я решила поискать информацию в сети. Набрала имя, и выскочило сразу: Википедия - Андрей Востриков. Я просто глазам не поверила, к нам обращается за помощью человек, чье имя есть в Википедии, а дальше

Андрей Востриков, 20 лет, г. Воронеж:


инвалид 1 группы, шестикратный чемпион на Всемирных играх Специальной Олимпиады 2007 года в Шанхае, пятикратный чемпион на Европейских играх в Риме, многократный чемпион России, а всего у Андрея 65 медалей по спортивной гимнастике.
Из письма мамы: «После рождения Андрея мы оказались в полной изоляции, рассчитывать на помощь - социальную, медицинскую, а также родных, нам не приходилось…» 20 лет назад врачи в роддоме сразу спросили ее как о само собой разумеющемся, будет ли она отказываться от сына. А он с 3 лет занимается спортом под наблюдением отца – мастера спорта по гимнастике, а с 13-ти - под руководством профессионального тренера.
В 2011 году в Афинах будут проводиться 13 Всемирные летние игры специальной Олимпиады, Андрей завоевал право стать участником такой олимпиады и уже приступил к активным тренировкам. Но все, как всегда, упирается в деньги.
Из письма мамы: «На сегодняшний день согласно указа президента РФ сборные команды России, победители и призеры специальной олимпиады, где участники – люди с умственными нарушениями - не получают ни стипендии, ни денежных вознаграждений».
Все что мы можем сделать для Андрея - это собрать для него средства по стипендиальной программе фонда «Дорогу осилит идущий». Но разве такие парни не заслуживают поддержки со стороны государства? Ведь это тоже слава России.
Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий» составляет 30 000 рублей.

Как помочь - тут
http://www.bf-sozidanie.ru/contacts2.htm

ЕСЛИ ЕСТЬ ЗДЕСЬ ЖУРНАЛИСТЫ, НАПИШИТЕ ОБ ЭТОМ! ЭТО ЖЕ ПОЗОР ДЛЯ ГОСУДАРСТВА, ЧТОБЫ УЧАСТНИК ОЛИМИАДЫ (И НЕОДНОКРАТНЫЙ ПОБЕДИТЕЛЬ) ПРОСИЛ У ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ ДЕНЬГИ НА ПОДГОТОВКУ К СОРЕВНОВАНИЯМ, ГДЕ БУДЕТ ОПЯТЬ ОТСТАИВАТЬ ЧЕСТЬ СТРАНЫ!!!

Тёма и Надя Турпитко из села Большая Уря, Канского района, Красноярского края.

Артем Турпитко уже второй месяц живет в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии. Впереди несколько недель диализа, пересадка почки, которую Тёме отдаст мама Надя, долгое лечение, 7-й день рождения. Все это время Тёме и маме нужно на что-то жить.

( Про Тёму и Надю )

О том, что не вошло в статью.
С воскресенья, 3 октября, Тёма в реанимации. Воспаление легких. Идет на поправку. Тьфу-тьфу-тьфу! В ближайшее время Тёму и Надю перевезут в больницу Святого Владимира. Розовый талон на госпитализацию получен. Мальчика должны стабилизировать, а потом обратно, в РНЦХ. Операция по трансплантации почки откладывается минимум до конца ноября.
В Москве Тёма и Надя пробудут ещё полгода. По самым оптимистичным прогнозам.

Девочки и мальчики!
Я прошу помощи.
Наде и Тёме нужно 100 000 рублей, чтобы прожить полгода в Москве.
На самое необходимое. На жизнь.

( Реквизиты )

Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!